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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20211937 | SKLB1028胶囊

CTR20211937 | SKLB1028胶囊 已完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]SKLB1028在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HA114-CSP-010

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安...

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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安...

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药物临床试验：CTR20200220 | 他达拉非片

CTR20200220 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊

...（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20200560 | 他达拉非片

CTR20200560 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预试验 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预试验 BE-KMYR-6-1910；V1.0

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药物临床试验：CTR20201911 | 恩扎卢胺

CTR20201911 | 恩扎卢胺 已完成 治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）在中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等...

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药物临床试验：CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034

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