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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

...单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究 MK-4280A-008

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...期三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚期三阴性乳腺癌I期临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液（JS001）治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究 HMO-JS001-I-CRP-1.4；V1.5；

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

...适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性研究 BUDES2RN20CHN

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药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、三周期、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 TR-017-BE

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

...性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的Ib期临床研究 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大...

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