为您找到约 3,950 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

... 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001；INT3

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

...齐多夫定胶囊 进行中-招募完成 与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的成年人和儿童，亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150063 | AMG145

CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局研究 评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多中心研究 20110118

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201359 | 拉考沙胺片

CTR20201359 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片的生物等效性试验研究 拉考沙胺片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效性研究 KC-BE-2020-107；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松（VMP）和Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150343 | LY2157299

CTR20150343 | LY2157299 进行中-招募完成 肝癌 在晚期肝癌患者中的LY2157299的2期研究 在晚期肝癌患者中进行的对LY2157299给药、LY2157299-索拉非尼联合给药以及索拉非尼给药进行比较的一项随机2期研究 H9H-MC-JBAS

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191274 | XY066

CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌； XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号：V 1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病且临床诊断为DKD患者使用finerenone联合标准治疗对延缓肾病进展有效性和安全性 16244;Protocol version 3.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览