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药物临床试验:CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片(60
mg
)健康人体生物等效性研究 C18LBE025;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191995 | 盐酸奥洛他定片
...寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。 盐酸奥洛他定片(5
mg
)生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-ALTD-1909;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片
...尿失禁的对症治疗 我司与Astellas的米拉贝隆缓释片(50
mg
)生物等效性研究预试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18136B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊(5
mg
)在空腹及餐后两种状态下的人体生物等效性试验 NHDM2018-010 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
... 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊(250
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-TBAB-2211
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片
...释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(规格:400
mg
)健康人体生物等效性研究 C22LBE013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片
...健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251085 | 加巴喷丁胶囊
... 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 加巴喷丁胶囊(400
mg
)单次给药餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AZ-MS-P
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
...中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-001 42
mg
有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签、单臂、多中心Ⅲ期研究 FP-001-CP-001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20171167 | 苹果酸卡博替尼胶囊
CTR20171167 | 苹果酸卡博替尼胶囊 已完成 疗进展期、转移的甲状腺髓样癌(MTC) 苹果酸卡博替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼胶囊80
mg
随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-KBTN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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