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药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片
...酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片(规格:1.5
mg
)在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片
...两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片(30
mg
)人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222953 | 他克莫司胶囊
...抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊(1
mg
)生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20
mg
皮下注射在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
...中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-001 42
mg
有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签、单臂、多中心Ⅲ期研究 FP-001-CP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
... (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4
mg
每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230632 | 他克莫司胶囊
...疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊(1
mg
)生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20
mg
皮下注射在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
... (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4
mg
每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
...空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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