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药物临床试验:CTR20201126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
... 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20
mg
受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-05;01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100
mg
)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊
...药代动力学特征的临床研究 评价布地奈德肠溶胶囊(9
mg
)在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 P1 BUC-68/BIO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10
mg
obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
...合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5
mg
Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242187 | 间苯三酚口崩片
...苯三酚口崩片人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片(160
mg
)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YG2406201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片
...盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片(30
mg
)人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片(商品名:ACTOS®)在中国健康受试者中进行...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10
mg
obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-304
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240349 | 利奈唑胺片
...症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片(600
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒
... 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒4
mg
随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 CCHY-2016-002_Fed
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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