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药物临床试验:CTR20171010 | 盐酸普拉克索缓释片
...2周期、2序列、随机、交叉的盐酸普拉克索缓释片(0.375
mg
)人体生物等效性试验 HR-ANDA-PRAER-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181322 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片 75
mg
随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 EP-CLO-BE-Fasting;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190752 | 螺内酯片
...健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25
mg
随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX023;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2
mg
治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2
mg
治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190360 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
CTR20190360 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 用于治疗抑郁症;用于治疗广泛性焦虑障碍。 盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶片(20
mg
)健康人体生物等效性研究 C18LBE021 版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药
...放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服400
mg
/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192571 | 盐酸非索非那定片
...索非那定片人体生物等效性研究 盐酸非索非那定片(60
mg
/片)的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 HR-FSFND-BE-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221072 | 他达拉非片
...Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(20
mg
)人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200901 | 苯巴比妥片
...醉前用药 苯巴比妥片生物等效性预试验 苯巴比妥片(30
mg
)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性 WBYY20003Y;V1.0
CDE
发布于
2年前
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