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药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片

... 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液治疗晚期腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20180941 | 马来酸吡咯替尼片

...酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗腺癌的临床研究 吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性腺癌的研究 HR-BLTN-III-N...
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药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005;V2.1/20...
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药物临床试验:CTR20221474 | 注射用SHR-A1811

CTR20221474 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 转移性腺癌 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性腺癌的临床研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性腺癌的随机、开放、平行...
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药物临床试验:CTR20241091 | 注射用YL202

CTR20241091 | 注射用YL202 主动暂停 腺癌 YL202在局部晚期或转移性腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性腺癌受试者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液

...31487 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性原发性腺癌 曲妥珠单抗加安慰剂比较加帕妥珠单抗治疗腺癌 对比曲妥珠单抗加安慰剂与曲妥珠单抗加帕妥珠单抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性原发性腺癌的对照研究 ...
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药物临床试验:CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 腺癌 HER2阴性腺癌比较卡培他滨联合索拉非尼或安慰剂 在HER2阴性的腺癌中比较卡培他滨联合索拉非尼与卡培他滨联合安慰剂的III期随机双盲安慰剂对照试验 12444
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药物临床试验:CTR20212454 | DS-8201a

CTR20212454 | DS-8201a 进行中-招募完成 晚期或转移性腺癌 T-DXd联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉...
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药物临床试验:CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗I...
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药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊

CTR20192521 | BPI-1178胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚期腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者(包括HR+/HER2-晚期腺癌)中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床...
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