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药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

CTR20233738 | DA001滴眼液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...释片 已完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...行中-招募中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐...

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药物临床试验：CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片

...184 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募中 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 已完成 婴儿、幼儿、儿童及青少年（3个月至<18岁）长程、急性、惊厥性发作。 咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究 咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究 XY3-PK-MDZL201907A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

...-尚未招募 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受...

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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...丙替诺福韦片-餐后 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20211544 | 利丙双卡因乳膏

...如静脉导管或血液取样；表面外科手术。 （2）12岁以上青少年和成人生殖器粘膜表面麻醉，例如进行表面外科手术或浸润麻醉之前。 （3）仅成人腿部溃疡局部麻醉，以便进行机械清洗/清创。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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