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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期...

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药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓青少年和儿童近视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-H...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期...

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药物临床试验：CTR20243634 | 比拉斯汀片

...季节性及多年性）、荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中...

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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...R20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...

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药物临床试验：CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏

...的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用 于成人和>12岁的青少年。腿部溃疡表面麻醉，仅用于成人机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-01

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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