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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

...重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中心、随机、单盲、丙泊酚对照的III期...

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药物临床试验：CTR20244488 | 醋酸阿比特龙片

...高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙片生物等效性试验 醋酸阿比特龙片（500mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...5 | BAY 1747846 注射液 已完成 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受...

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药物临床试验：CTR20201683 | 苹果酸卡博替尼片

...酸卡博替尼片 已完成 1. 用于晚期肾细胞癌患者，包括未接受过治疗的成年患者和之前以血管内皮生长因子为靶点治疗的成年患者；2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 苹果酸卡博替尼片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊 已完成 未接受过BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突...

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药物临床试验：CTR20231195 | 伊布替尼胶囊

... | 伊布替尼胶囊 进行中-招募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片

... | JNJ-77242113-AAC片 进行中-尚未招募 银屑病关节炎 一项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病...

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药物临床试验：CTR20250848 | 米格列醇片

...列醇片 已完成 改善糖尿病患者餐后高血糖（仅限于正在接受饮食或运动疗法效果不佳的患者，或在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片人体生物等效性研究 北京北陆药业股...

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药物临床试验：CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...47846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受...

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