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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...47846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受...
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...47846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受...
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药物临床试验:CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

...监护期间的镇静 评价HSK3486用于长期重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护(ICU)患者长时间接受机械通气时镇静的多中心、随机、 开放、丙泊酚对...
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药物临床试验:CTR20220798 | BN102片

...淋巴瘤(CLL/SLL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全...
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药物临床试验:CTR20200776 | 吗替麦考酚酯胶囊

...质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊空腹...
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药物临床试验:CTR20211622 | 奥拉帕利片

CTR20211622 | 奥拉帕利片 进行中-招募中 接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期(FIGO III-IV期)高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后...
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药物临床试验:CTR20240956 | TAR-200

...R20240956 | TAR-200 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 在接受卡介苗(BCG)治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗(BCG)治疗后复发且不适合或选择不进行...
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药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者中评价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、48 周延长研究,旨在评价 12 岁...
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药物临床试验:CTR20240956 | TAR-200

CTR20240956 | TAR-200 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 在接受卡介苗(BCG)治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗(BCG)治疗后复发且不适合或选择不进行...
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药物临床试验:CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HRE2阳性、既往未接受接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中PK影响研究 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、...
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