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药物临床试验:CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
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药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201;V2.0版
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药物临床试验:CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR0302-109
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药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募中 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
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药物临床试验:CTR20223423 | KC1036片

CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02
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药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001;V1.1
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药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
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药物临床试验:CTR20242422 | HRS-7535片

CTR20242422 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HRS-7535片的药代动力学影响研究 单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS-1780、恒格列净、二甲双胍与HRS-7535在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-7535-105
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药物临床试验:CTR20170205 | SHR4640片

CTR20170205 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱的药物相互作用研究 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱片在痛风患者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR4640-103;1.1
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