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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20140315 | INC280 胶囊

CTR20140315 | INC280 胶囊 已完成 晚期肝癌 INC280用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 一项INC280口服给药用于成人晚期肝癌患者的II期、开放性、单臂、多中心研究 CINC280X2201；修订版本号：03

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

...给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开放性、单臂研究 C5241018

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