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药物临床试验:CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...招募 HER2阳性的晚期乳腺癌 DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗...
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药物临床试验:CTR20150201 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾

...品名:派格宾 已完成 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b联合GM-CSF治疗慢性乙型肝炎临床研究 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液联合GM-CSF治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机开放、 平行对照临床试验 TB1405IFN
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药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

...ARX788) 进行中-尚未招募 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体...
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药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

...ARX788) 进行中-招募完成 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体...
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药物临床试验:CTR20220956 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类药物、或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人II型糖尿病患者。 长效重组人胰高血糖素样...
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特...
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药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003...
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药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

... Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 KN026-203
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及...
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