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药物临床试验:CTR2
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545 | 他达拉非片
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545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(2
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mg)人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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346 | SH3
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51胶囊
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346 | SH3
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51胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3
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51胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3
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51胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC
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33-I-
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1;
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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191925 | 复方ACC
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7片
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191925 | 复方ACC
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7片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC
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7片人体生物等效性试验 复方ACC
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7片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC
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8-1
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CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR2
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495 | 泰宁纳德片
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495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD;
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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191722 | IBI11
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191722 | IBI11
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已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI11
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单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI11
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单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI11
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CDE
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药物临床试验:CTR2
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48 | 他达拉非片
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48 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-
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2;
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CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR2
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182374 | 他扎克林乳膏
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182374 | 他扎克林乳膏 已完成 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床研究 JY-PD-TZKL-2
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CDE
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4年前
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591 | 瑞巴派特片
...机、单次给药、两周期、两序列、交叉试验 HZ-2
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8-P;
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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191357 | 托匹司他片
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191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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191438 | 磷酸西格列汀片
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191438 | 磷酸西格列汀片 已完成 糖尿病 西格列汀片空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服磷酸西格列汀片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG19
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5SIT;版本号:
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CDE
发布于
4年前
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