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药物临床试验：CTR20182071 | 阿卡波糖片

...片人体生物等效性研究（预试验） “2018-BE-FH-004”；“V1.0”

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药物临床试验：CTR20182139 | 恩格列净片

CTR20182139 | 恩格列净片 已完成 用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18013-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA（常释胶囊剂）的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20191719 | 克拉霉素片

...交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD08022-19-001; V1.0

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药物临床试验：CTR20200127 | 来氟米特片

CTR20200127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片10mg生物等效性研究 受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单中心开放随机单剂量平行设计的生物等效性研究 NHDM2019-007 V1.0

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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

...的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20200343 | SHR0302片

CTR20200343 | SHR0302片 已完成 斑秃 SHR0302片在成人斑秃受试者中的有效性和安全性 一项在成人斑秃患者中评价SHR0302片的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期研究 RSJ10521;V1.0

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药物临床试验：CTR20191103 | 维莫非尼片

CTR20191103 | 维莫非尼片 进行中-招募完成 BRAF V600突变型晚期黑色素瘤 维莫非尼治疗晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 维莫非尼治疗中国BRAF V600突变型晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 ML40313；V1.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS001-I；V2.0

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