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药物临床试验：CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20191136 | 卡托普利片

CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.心力衰竭。 卡托普利片空腹生物等效性试验 卡托普利片健康人单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 KTPL-BE-HKY004；V1.1

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药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0

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药物临床试验：CTR20192516 | 舒必利片

CTR20192516 | 舒必利片 已完成 精神分裂症和抑郁症状 舒必利片生物等效性研究试验 舒必利片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 SBL2019-BE-01；V1.2

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药物临床试验：CTR20210877 | 马昔腾坦片

CTR20210877 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下单次给药生物等效性试验 LWY19037B；V1.1

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药物临床试验：CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA；V1.0

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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20200363 | ASC22

CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20190837 | 双黄痛风胶囊

...、多中心Ⅱa期临床研究 编号：HJG-SHTFJN-HSYY；版本号： V1.2

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药物临床试验：CTR20150295 | 拉呋替丁片

CTR20150295 | 拉呋替丁片 进行中-招募中 用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验 拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验 TJXH－Lafu20150309V1

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