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药物临床试验：CTR20201266 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...终止 本品可用于治疗产生β-内酰胺酶的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液...

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药物临床试验：CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

...毒药物联合用药，治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛匹那韦利托那韦片在健康人群中的生物...

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药物临床试验：CTR20232008 | 阿奇霉素分散片

...所致的尿道炎和宫颈炎。 5）敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉素分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿奇霉素分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AQMS-23-34

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒 进行中-尚未招募 用于肠道感染，如肠胃炎。 对比小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血...

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药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用) 已完成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和免疫原性研究 评价艾滋病疫苗（核酸与重组天坛痘苗联合使用）的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临...

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药物临床试验：CTR20150524 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20150524 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 用于治疗HIV、HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 2014年4月9日（第一版）

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药物临床试验：CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

... 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 任何人群狂犬病毒感染 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性和有效性研究 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20190881 | 多潘立酮干混悬剂

...悬剂 已完成 儿童：周期性呕吐症、儿童痢疾、上呼吸道感染，抗恶性肿瘤药物服药时使用。 服用其他药物时出现的消化道症状（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹痛）。 多潘立酮干混悬剂人体生物等效性试验 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20192498 | 恩替卡韦片

...性成人乙型肝炎的治疗。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 恩替卡韦片生物等效性试验 恩替卡韦片...

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