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药物临床试验:CTR20192317 | 头孢克洛干混悬剂

...菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛干混悬剂空腹与餐后的人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康受试者中随机、两制剂、两周期、双交叉、空腹和高脂餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 EV71感染所致的手足口病的预防 EV71疫苗保护效果回顾性调查 评估儿童接种肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)对EV71所致HFMD的保护效果的回顾性调查研究 JSVCT048;1.3版
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药物临床试验:CTR20201164 | 头孢呋辛酯干混悬剂

... 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性预试验 孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究预试验 BTINT008-BE-Y...
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药物临床试验:CTR20192518 | 恩曲他滨替诺福韦片

...录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机开放两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-011B...
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药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...) 进行中-招募完成 接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计...
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药物临床试验:CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液

...康唑口服混悬液 主动终止 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者餐后状态下的随...
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药物临床试验:CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液

...沙康唑口服混悬液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随...
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药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...Vero细胞) 进行中-尚未招募 预防轮状病毒(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-2...
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药物临床试验:CTR20242010 | 阿奇霉素干混悬剂

...物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株引起的轻度至中度感染 健康受试者餐后状态下单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20242663 | 儿童氢溴酸右美沙芬膜

...溴酸右美沙芬膜 进行中-招募中 用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。 儿童氢溴酸右美沙芬膜生物等效性预试验 儿童氢溴酸右美沙芬膜在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序...
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