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药物临床试验:CTR20191630 | 注射用阿尼芬净
...阿尼芬净 进行中-尚未招募 阿尼芬净可用于下列成人真菌
感染
治疗。治疗前应先取得真菌培养及其他相关的实验室研究(包括组织病理学检查)的样本,以分离和鉴别致病微生物。在真菌培养和其他实验室研究结果出来前可以先...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
...191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 EV71
感染
所致的手足口病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...体细胞) 已完成 预防甲型肝炎病毒(HAV,Hepatitis A Virus)
感染
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验 评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...R20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟开发适应症:复杂性尿路
感染
和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在
感染
所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM001注射液
CTR20222661 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防RSV
感染
导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在
感染
所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...苗(CHO细胞) 进行中-尚未招募 用于预防呼吸道合胞病毒
感染
引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244552 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃、幽门螺杆菌
感染
胃炎。 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ008
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...招募中 预防水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus,VZV)
感染
引起的带状疱疹(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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