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药物临床试验：CTR20200995 | BPI-27336片

CTR20200995 | BPI-27336片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BPI-27336片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-27336片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-661011 V1.1

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药物临床试验：CTR20180594 | X0002

...盲、安慰剂以及阳性药对照的II期临床研究 TFR-X0002-201；V1.1

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药物临床试验：CTR20200070 | 他达拉非片

...两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BE-DBZY-1-1911； V1.0

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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药物临床试验：CTR20191152 | 奥兰替胃康片

CTR20191152 | 奥兰替胃康片 已完成 健康受试者（功能性消化不良） 奥兰替胃康片Ib期临床试验 奥兰替胃康片对健康成人多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验 QF-WKP-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20191847 | 卡托普利片

...两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY18038（版本号：V1.1）

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药物临床试验：CTR20201222 | 七芝胶囊

...随机双盲探索平行安慰对照多中心Ⅱa期试验 HJG-QZJN-ZY；V1.1，2020年05月07日；

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药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

...化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308B301； V1.1

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药物临床试验：CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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