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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR20
1
8
1
348 | YZJ-
1
1
39
...剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 YZJ-
1
1
39-
1
-02(
V
1
.4)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
92
1
40 | BPI-
1
7509片
CTR20
1
92
1
40 | BPI-
1
7509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-
1
7509在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-
1
7509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-268
1
1
V
1
.
1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
7
1
632 | 沙参麦冬颗粒
...有效性和安全性的临床试验 HBH-20
1
6L
1
0732
1
-II;方案版本号
v
1
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
82402 | RX5
1
8胶囊
CTR20
1
82402 | RX5
1
8胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 RX5
1
8在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 RX5
1
8在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 NP-50
1
;
V
1
.
1
版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
1
037 | 替米沙坦片
...重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE062;版本号:
V
1
.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A
1
0
1
;
V
1
.
1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
9
1
1
25 | 注射用左旋泮托拉唑钠
...、开放、阳性药平行对照临床试验 FM-P
1
-20
1
903050
1
;版本号
V
1
.
1
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
900
1
9 | 奥美沙坦酯片
CTR20
1
900
1
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-20
1
8(A/B)-AMST-00
1
;
v
1
.
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
9
1
1
30 | 吡嗪酰胺片
...、两制剂、两周期交叉的人体生物等效性试验 MX-BQXA-02;
V
1
.
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
92520 | 阿哌沙班片
...交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SHHN-L00055;
V
1
.
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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