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为您找到约 271 条结果,搜索耗时:0.0050秒
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1201-F
CDE
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4年前
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2021年预增!2020年及近5年Ⅰ期&BE项目登记分析
...临床试验项目 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210223/0c2e8fd2ad707790453e73e193c3f975.png) **图1 四类Ⅰ期&BE近5年的项目量** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210223/382f605c63690269dacd1143767f913d.png) **图2 近5年承担这四类Ⅰ期&BE项目的机...
文章
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3年前
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药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g)
...价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190356 | 盐酸二甲双胍片
... 随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 GRT-201801F;1.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂
CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 拟接受初始根治性手术, 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 拟接受初始根治性手术, 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能...
CDE
发布于
4月前
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