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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20180099 | 盐酸二甲双胍片

...性试验 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 CT-GD-2017002F（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20171580 | 盐酸二甲双胍缓释片

...态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 CT-GD-2017001F

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药物临床试验：CTR20233019 | Olorofim片

CTR20233019 | Olorofim片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以 及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 一项在曲霉菌属所致侵袭...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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药物临床试验：CTR20181942 | 瑞舒伐他汀钙胶囊

...下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 PR-XAGL-2018010F；V1.0

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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

...性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂 I 期临床研究 STB-XTR004-101

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