为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0071秒

药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)射液

CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)射液 进行中-招募完成 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835(VIR-221...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体射液...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232822 | MG-K10人源化单抗射液

CTR20232822 | MG-K10人源化单抗射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗射液

CTR20221603 | HLX26单抗射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX26单抗射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液 进行中-尚未招募 拟接受初始根治性手术, 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液 进行中-招募中 拟接受初始根治性手术, 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽射液 进行中-招募中 拟接受初始根治性手术, 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体射液

CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310重组人源化单克隆抗体射液治疗中重度特应性皮炎的IIb期临床研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液(SCB-808)在中国健康成年男性受试者...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题