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药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A 已完成 评价连续14天静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学及耐受性和安全性 I期 一项评价健康受试者连续 14 天静脉滴注注射用羟基红花黄色素 A 的药代动力学及耐受性和安全性的单...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241190 | 维生素K1注射液

...防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液静脉注射给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、静脉注射给药生物等效性试验 HNMKD-WSSK-Z-I01
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药物临床试验:CTR20243672 | 多种微量元素注射液(III)

... | 多种微量元素注射液(III) 进行中-尚未招募 满足患者静脉营养时对微量元素的基本和中等需要 多种微量元素有效性和安全性研究 静脉补充多种微量元素注射液(III)对全肠外营养(TPN)受试者全血/血清微量元素水平变化的...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂

...盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)注射液

...募中 系统性红斑狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片

... (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170993 | 利伐沙班片

... (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状注射液

...健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代/药效动力学研究 HSK3486-102, 版本号1.3
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III

...凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 TB-ATIII-CAD
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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