盐酸他喷他多注射液 |主动终止

登记号
CTR20201895
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHL1502391
适应症
用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛。
试验通俗题目
术后疼痛患者静脉注射盐酸他喷他多注射液的耐受性研究
试验专业题目
术后疼痛患者单次静脉注射盐酸他喷他多注射液的耐受性研究
试验方案编号
THI-2019001
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2019-11-01
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周娜
联系人座机
025-83367150
联系人手机号
18851823683
联系人Email
zhouna@htcgyy.com
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-江苏省泰州市杏林路12号G15、G17
联系人邮编
225312

临床试验信息

试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
观察术后疼痛患者单次给予盐酸他喷他多注射液后的耐受性、安全性,为其后续临床试验提供依据
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 18 周岁≤年龄≤55 周岁,男女不限;
  • 19 kg/m2≤体重指数(BMI)≤28 kg/m2 ;
  • 择期全身麻醉下的手术患者(非心脏、非神经外科);
  • ASA 分级为 I-II 级;
  • 自愿参加临床试验并签署书面知情同意书,能按试验要求完成全部试验 过程。
排除标准
  • 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史;
  • 术前 24 小时内使用过任何有镇静、镇痛、肌松作用的药物或天然制剂及 药材者;
  • 休克或昏迷者;
  • 脑损伤、颅内损伤或已存在颅内压增高者;
  • 有慢性疼痛长期使用镇痛药、精神系统药物(包括阿片类、NSAIDs、镇 静药、抗抑郁药等)、药物滥用及成瘾者;
  • ALT 和/或 AST 超过医学参考值范围上限 1.5 倍者;血肌酐或尿素氮超出 正常值范围者;
  • 严重心律失常、心功能不全(NYHA 分级≥III 级)、不稳定型心绞痛、近 6 个月内有急性心肌梗死、未接受正规降压治疗或血压控制不佳(SBP≥ 160 mmHg和/或DBP≥100 mmHg;SBP≤90 mmHg和/或DBP≤60 mmHg) 的患者;
  • 已知有神经功能异常病史,如癫痫发作的患者;
  • 入选前 3 个月内参加过其他药物临床试验者;
  • 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者,每日饮酒至少 2 个单位酒精 或每周饮酒 14 个单位酒精以上,或者热衷酗酒(1 单位定义为葡萄酒 150mL,啤酒 360 mL 或白酒 45mL;酗酒定义为男性每周饮酒超过 28 个 标准单位,女性每周饮酒超过 21 个标准单位);
  • 每日吸烟多于 10 支者
  • 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV 抗体、梅毒抗体和 HIV 抗体阳性者;
  • 妊娠检查阳性者(女性适用);
  • 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:盐酸他喷他多注射液
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
生命体征(血压、呼吸、脉搏和体温)、神志观察(清 醒、嗜睡、昏睡、昏迷)、体格检查,12 导联心电图、临床实验室检查指 标(血常规、尿常规、血生化),不良事件与严重不良事件等。 NA 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
毕津莲 理学学士 主任药师 17711731270 xybabjl@163.com 湖南省-长沙市-湖南省长沙市长沙县万家丽北路61号 410199 湘雅博爱康复医院
杨浩波 医学硕士 主任医师 18975864508 Yanghaobo737@aliyun.com 湖南省-长沙市-湖南省长沙市长沙县万家丽北路 61 号 410100 湘雅博爱康复医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
湘雅博爱康复医院 毕津莲 中国 湖南省 长沙市
湘雅博爱康复医院 杨浩波 中国 湖南省 长沙市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
湘雅博爱医院医学伦理委员会 同意 2020-01-13

试验状态信息

试验状态
主动终止
目标入组人数
国内: 27 ;
已入组例数
国内: 企业选择不公示 ;
实际入组总例数
国内: 企业选择不公示  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-01-20;    
第一例受试者入组日期
国内:NA;    
试验终止日期
国内:2021-02-20;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题