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药物临床试验：CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片

...arib/Abiraterone Acetate片 进行中-招募完成 转移性去势敏感性前列腺癌 在携带有害基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系或体系同源重...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 ...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...射用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募中 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募完成 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行中-招募中 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11

CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...

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