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药物临床试验:CTR20213273 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
.../利托那韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比IIIa期
临床
试验 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照,评估甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比,在慢性乙肝受试者中的有效性和安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...食管交界处癌 HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期
临床
研究 HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的Ⅲ期
临床
研究 HX008-Ⅲ-GC-01;版本号:1.0版;版本日期:2020.
4
.27
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
枣庄市立医院
...
4
87人,齐鲁卫生与健康领军人物2人。枣庄市立医院药物
临床
试验机构于2017年通过国家局资格认定检查,并于2018年、2020年分别完成医疗器械和药物
临床
试验机构备案,现有7个药物
临床
试验专业(风湿免疫专业、内分泌代谢专业...
机构
发布于
7年前
2065 次浏览
崇州二医院
...市专业质量控制中心。崇州二医院于2022年成立药物器械
临床
研究中心,并于12月完成国家医疗器械
临床
研究机构备案,备案专业7个(内科-心血管内科专业、康复医学科、医学检验科-
临床
体液、血液专业、医学检验科-
临床
微生...
机构
发布于
2年前
186 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3
4
5
4
738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3
4
5
4
738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3
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738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3
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738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
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2837 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片
...药联合使用的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片Ⅲ期
临床
研究 奥美沙坦酯左氨氯地平片(20mg/2.5mg)用于奥美沙坦酯片(20mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗
4
周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR201905
4
8 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
... 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期
临床
研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期
临床
研究 ASK-LC-101-2;V1.
4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
濮阳市人民医院
...症医学科、骨科,共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物
临床
试验项目。机构制定了300余项药物
临床
试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物
临床
试验研究的科学管理体系,充分保...
机构
发布于
2年前
214 次浏览
药物临床试验:CTR20171
4
4
7 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...导致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)Ⅱ期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在9-
4
5岁女性人群中免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-
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Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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