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药物临床试验:CTR20201144 | SHR6390片
CTR20201144 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单
剂量
、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增的I期临床试验 TL-HER-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片
CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片 已完成 原发性轻中度高血压 泰乐地平片治疗高血压患者疗效安全和药代动力学试验 评价不同
剂量
的盐酸泰乐地平片(10mg和20mg)治疗轻中度原发性高血压患者PK/PD临床试验 5660-CPK-1004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、
剂量
递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221838 | HR18042片
...拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
剂量
探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR18042-202
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220466 | 恩格列净片
CTR20220466 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
...及非透析患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究(空腹试验) DUXACT-2209008(K)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230706 | 罗沙司他胶囊
...囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单
剂量
、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222104 | 罗沙司他胶囊
...囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单
剂量
、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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