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药物临床试验：CTR20191670 | 盐酸二甲双胍片

CTR20191670 | 盐酸二甲双胍片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验 YW-PR01-002-2018-BE；1.1

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药物临床试验：CTR20202486 | BPI-28592片

CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661211

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药物临床试验：CTR20201669 | 雷诺嗪缓释片

CTR20201669 | 雷诺嗪缓释片 已完成 用于慢性心绞痛的治疗 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康人体的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期、自身交叉生物等效性试验 HSK-63-BE-2020

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药物临床试验：CTR20201911 | 恩扎卢胺

...中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-04

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药物临床试验：CTR20200545 | 他达拉非片

CTR20200545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;V1.0

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药物临床试验：CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊

CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定Ib期临床试验 阿可拉定治疗晚期肿瘤患者的单中心、非随机、开放式、剂量探索的Ib期临床试验 TG1114ICR

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药物临床试验：CTR20210898 | 他达拉非片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-TDLF-2110

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药物临床试验：CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01

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药物临床试验：CTR20200872 | CT-707

...康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-I-03；V1.1

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