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药物临床试验：CTR20210138 | 甲氨蝶呤片

CTR20210138 | 甲氨蝶呤片 已完成 1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄...

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药物临床试验：CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替...

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药物临床试验：CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®/Perjeta®）的药代动...

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药物临床试验：CTR20231193 | 泊沙康唑注射液

CTR20231193 | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20232671 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20232671 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠...

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

CTR20243678 | Elacestrant片 进行中-尚未招募 既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

CTR20244481 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募中 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体...

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药物临床试验：CTR20251531 | 比卡鲁胺片

CTR20251531 | 比卡鲁胺片 进行中-尚未招募 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

CTR20251049 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试...

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