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药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ
期
临床
试验
评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ
期
临床
试验
CLI-03-Ⅰ-2018001;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ
期
临床
试验
评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ
期
临床
试验
SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...r)综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ
期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征Ⅱ
期
临床
试验
GenSci03202/第二版/2015-04-27
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I
期
临床
试验
治疗用艾滋病核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I
期
临床
试验
YKYY-ICVAX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III
期
临床
试验
一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II
期
临床
试验
HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II
期
临床
试验
HY004101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
CS3121
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ
期
临床
试验
评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
CS3121
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿
期
肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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