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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊 已完成 肾切除术后需接受辅助治疗的高复发风险肾细胞癌患者（RCC） 比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究 一项比较苹果酸舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗高复发风险RCC患...

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药物临床试验：CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg

CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg 已完成 适用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖性（2型）糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg 进行中-招募完成 中重度活动性银屑病关节炎 在非生物DMARD失效的中重度PsA患者中对比ABT-494、安慰剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰...

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药物临床试验：CTR20200880 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg

CTR20200880 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病，包括辅助用于根除幽门螺旋杆菌 安纳拉唑钠肠溶片药代动力学相互作用临床研究 安纳拉唑钠肠溶片、阿莫西林、克拉霉素、枸...

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg 已完成 中枢性性早熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研...

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药物临床试验：CTR20243179 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...-尚未招募 高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片（10 mg/20 mg）人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片（10mg/20mg）与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®（10mg/20mg）在健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片 进行中-招募完成 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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