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药物临床试验:CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30
mg
CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30
mg
已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10
mg
片
CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10
mg
片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140407 | BAF312 0.25
mg
片剂
CTR20140407 | BAF312 0.25
mg
片剂 主动终止 SPMS(继发进展型多发性硬化症) 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展,在继发进展型多发性硬化患者中评...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5
mg
/片)
CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5
mg
/片) 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5
mg
CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5
mg
进行中-招募完成 非瓣膜性房颤 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中研究 比较阿哌沙班与阿司匹林在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中的作用 CV185-048
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300
mg
注射剂
CTR20213277 | inclisiran钠盐300
mg
注射剂 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300
mg
注射剂
CTR20213277 | inclisiran钠盐300
mg
注射剂 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100
mg
胶囊
CTR20181987 | Acalabrutinib 100
mg
胶囊 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20150845 | 10
mg
/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名
CTR20150845 | 10
mg
/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦(300
mg
和600
mg
)单剂量和多剂量输液给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100
mg
CTR20191626 | ACT001胶囊 100
mg
进行中-招募完成 复发性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)相关性视神经炎(ON) ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受...
CDE
发布于
1年前
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