mg - 第17页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-尚未招募中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液: CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液已完成原发性全面强直阵挛发作评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg: CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg: CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg 已完成中度至重度活动性类风湿关节炎 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊: CTR20200388 | E7080 4mg胶囊进行中-招募完成实体瘤（依据Eisai母研究）评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL: CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片: CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片进行中-招募完成既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg: CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg 进行中-招募完成中重度活动性克罗恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗...

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