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药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的
IV
期
、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO1275CRD4030
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 IIIB-
IV
期
的不能手术治疗或不能行根治性放疗或拒绝行根治性放疗的局部晚
期
、复发性或转移性的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片
...代动力学、疗效和安全性的多中心、开放标签、单臂、
IV
期
临床研究 ACT18369
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗
...炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的
IV
期
临床试验 1832015001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ
期
临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-
IV
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
济南市章丘区人民医院
...合楼三楼药物(械)临床试验机构办公室 贞芪益肾颗粒
IV
期
临床试验,恒古骨伤愈合剂治疗股骨干骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450 注射液治疗 R EGFR 突变 阳性且I ...
机构
发布于
3年前
585 次浏览
揭阳市人民医院
...市人民医院 培训楼A梯2楼 药物临床试验机构办公室 Ⅱ/Ⅲ
期
药物临床试验、Ⅳ
期
药物临床试验、上市后再评价;医疗器械、体外诊断试剂临床试验(械临机构备201900100) 揭阳市人民医院临床试验机构立项、伦理审查.zip()揭阳...
机构
发布于
6年前
2719 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周
期
、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液
...康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三制剂、三周
期
、交叉生物等效性和相对生物利用度研究 BT-LNZ-P-BE-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
南阳市第二人民医院
...药物临床试验;泌尿外科、儿科为非备案专业,承接有
IV
期
项目。心内、神内、骨科、内分泌承接器械项目。 1.机构简介目前医院规划占地面积174亩,开放床位3000余张;医院设置职能部门19个,临床、医技科室92个;医院现有员...
机构
发布于
5年前
3481 次浏览
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