为您找到约 1,359 条结果，搜索耗时：0.0057秒

长春国文医院

...万亩八一湖畔，完全按照国际JCI认证标准和国内三级甲等综合医院标准建设，总投资35.0亿元，建筑面积30.0万平方米，开放床位1000张，开放31个住院病区，8个医技科室。是吉林省规模最大的民营三级综合医院。

机构 发布于1年前 242 次浏览

药物临床试验：CTR20160431 | 注射用地西他滨

CTR20160431 | 注射用地西他滨 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 注射用地西他滨Ⅳ期 临床试验 注射用地西他滨 治疗 骨髓增生异常综合征 （MDS ） 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 BOJI-1524-F

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140087 | 莫达非尼片

CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征患者进行的人体药代动力学试验 Version 1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒

CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅲ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征肝脾不和证随机、 双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 20130207

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222701 | 多巴丝肼片

CTR20222701 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 DUXACT-2209030

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...3 主动终止 较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240383 | 坤心宁颗粒

CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-尚未招募 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征（肾阴阳两虚证）安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201390 | SAR339375

CTR20201390 | SAR339375 主动终止 奥尔波特（Alport）综合征 一项评估SAR339375治疗奥尔波特患者的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究评估每周为奥尔波特综合征患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 AC...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

CDE 发布于1年前 0 次浏览