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药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
...者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性
药物
对照、多中心、III期研究 WA41937
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
...效性和安全性研究——多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒
药物
,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究
药物
PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片
CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片 进行中-尚未招募 作为诊断
药物
,适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的成人患者中,增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML70...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
...5)腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性
药物
平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...0729 | 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒
药物
联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶抑制剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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