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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、...

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药物临床试验：CTR20244541 | BM2216缓释片

...苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的I期临床研究--单中心、随机、开放、平行/交叉 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、...

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药物临床试验：CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.4

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药物临床试验：CTR20131568 | 滋肾壮骨片

...肝肾不足伴血瘀证） 评价滋肾壮骨片的安全性和有效性研究 滋肾壮骨片治疗原发性骨质疏松症（肝肾不足伴血瘀证） 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II期临床研究 V.2.0

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药物临床试验：CTR20140248 | 柴芩利胆颗粒

...招募 慢性胆囊炎 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎Ⅱ期临床研究。 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎的分层随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究。 天津中医药大学第一附属医院Pro255.02-2014

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药物临床试验：CTR20150547 | 地屈孕酮片

...疗 地屈孕酮与黄体酮凝胶在体外受精中黄体支持的对比研究 对比口服地屈孕酮与给予黄体酮阴道凝胶在体外受精中黄体支持的有效、安全和耐受性的随机开放两组多中心研究 M13-625

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药物临床试验：CTR20150740 | 布洛芬注射液

CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140705.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127

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