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药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
...疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床
研究
在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床
研究
HS-10353-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
...价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
CIBI112A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
...完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度
研究
单
中心
、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体相对生物利用度
研究
T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性
研究
一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多
中心
、开放性、12周
研究
3101-311-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床
研究
一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多
中心
I期临床
研究
。 SYS6011-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241441 | IBI133
...未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期
研究
评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、I/II期
研究
CIBI133A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床
研究
评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ASC42-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244973 | TRD303溶液
...募 腹部术后镇痛 TRD303溶液用于腹部手术后镇痛Ⅱ期临床
研究
评价TRD303溶液用于腹部手术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期临床
研究
TRD303-II-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 已完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的
研究
一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多
中心
临床
研究
Gensci093-6M
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性
研究
一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床
研究
HL[HL08]-Ⅱ-2024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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