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药物临床试验:CTR20180564 | 盐酸二甲双胍片
...素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片0.5g空腹/餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍片0.5g中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY18005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒
...物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒(规格:0.5 g:4 mg)与参比制剂孟鲁司特钠颗粒(Singulair,规格:0.5 g:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒
...物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒(规格:0.5 g:4 mg)与参比制剂孟鲁司特钠颗粒(Singulair,规格:0.5 g:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液
...性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液(规格:20 mL:0.2 g)与参比制剂丙泊酚乳状注射液(得普利麻®)(规格:20 mL:0.2 g)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊
...效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCO-CAZ-100...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212434 | 头孢克洛缓释片(II)
...效性试验 评估受试制剂头孢克洛缓释片(II)(规格:0.375 g)与参比制剂(希刻劳®)(规格:0.375 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HZHY-2021-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244536 | 双氯芬酸钠缓释片
...,原发性痛经,牙痛,头痛等。 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)在空腹状态下健康人体生物等效性研究 C24XMWY010
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊
...效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCO-CAZ -10...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维...
CDE
发布于
2年前
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