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药物临床试验：CTR20241021 | HRS-1780片

CTR20241021 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片DDI研究 伊曲康唑及利福平对HRS-1780在健康受试者中开放、固定序列的药代动力学影响研究 HRS-1780-103

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药物临床试验：CTR20243182 | HRS-5965胶囊

CTR20243182 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 [14C]HRS-5965的物质平衡临床研究 [14C]HRS-5965 在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡临床研究 HRS-5965-105

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药物临床试验：CTR20241753 | HRS-7535片

CTR20241753 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 不同处方工艺HRS-7535片的BA和食物影响研究 评价不同处方工艺HRS-7535片的相对生物利用度和新版处方的食物影响的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） HRS-7535-103

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药物临床试验：CTR20212359 | HRS2543片

CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101

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药物临床试验：CTR20221773 | HRS-1167片

CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-1167-I-101

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药物临床试验：CTR20234281 | HRS-1167片

CTR20234281 | HRS-1167片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响研究 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 HRS-1167-102

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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药物临床试验：CTR20243724 | HRS-7535片

CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107

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药物临床试验：CTR20220048 | HRS4800片

CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 HRS4800-201

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药物临床试验：CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101

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