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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

CTR20243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

CTR20212204 | HRS2300片 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓...

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药物临床试验：CTR20232816 | HRS-5965片

CTR20232816 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20232816 | HRS-5965片

CTR20232816 | HRS-5965片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20242031 | HRS-7450注射液

CTR20242031 | HRS-7450注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-7450注射液治疗卒中临床试验 HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

CTR20243163 | HRS9531注射 进行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

CTR20221159 | 注射用HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20222926 | 注射用HRS9432

CTR20222926 | 注射用HRS9432 进行中-招募完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432（A）在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

CTR20240132 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多...

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药物临床试验：CTR20242176 | 注射用HRS5580

CTR20242176 | 注射用HRS5580 进行中-招募中 预防术后恶心和呕吐 注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量...

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