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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多...

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 ...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20150659 | 利格列汀片

...安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局研究 1218.22 （V3.0, Version Date：2016.11.22 ）

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin 已完成 复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL） ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogam...

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药物临床试验：CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 类风湿性关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 QLG1068-01

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