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药物临床试验：CTR20244348 | AR1001

CTR20244348 | AR1001 进行中-尚未招募 早期阿尔茨海默病 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

CTR20243290 | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物...

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

CTR20243633 | SG1001片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂 进行中-招募中 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001...

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药物临床试验：CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...01412 | 甲苯磺酸多纳非尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的...

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-NKTL）的...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-...

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