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药物临床试验:CTR20201560 | CS
1001
CTR20201560 | CS
1001
主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS
1001
联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS
1001
联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS
1001
/Regorafenib-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191209 | RMX
1001
胶囊
CTR20191209 | RMX
1001
胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX
1001
胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX
1001
在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX
1001
-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN
1001
片
CTR20200281 | ORIN
1001
片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN
1001
I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN
1001
在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN
1001
-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192467 | CS
1001
CTR20192467 | CS
1001
进行中-招募完成 食管鳞癌 CS
1001
或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究 CS
1001
联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期研究 CS
1001
-304;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN
1001
片
CTR20200281 | ORIN
1001
片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN
1001
I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN
1001
在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN
1001
-C1;版本1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180423 | CS
1001
CTR20180423 | CS
1001
已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评价CS
1001
单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期研究 评价CS
1001
单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-
1001
CTR20202654 | JFAN-
1001
进行中-招募中 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-
1001
胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-
1001
胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG
1001
片
CTR20243633 | SG
1001
片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG
1001
片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG
1001
片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190035 | CS
1001
注射液
CTR20190035 | CS
1001
注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS
1001
联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS
1001
+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS
1001
-303;v1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190035 | CS
1001
注射液
CTR20190035 | CS
1001
注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS
1001
联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS
1001
+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS
1001
-303;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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