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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...R20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于降低非瓣膜性房颤（NVAF）患者的卒中和全身性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊（T20）在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃滞...

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药物临床试验：CTR20190785 | 氨茶碱片

...肺动脉壁Ca2+浓度与减少Ca2+外流，抑制PDE使平滑肌松弛，降低肺血管阻力及肺动脉压，减少肺血管外渗，消除肺水肿。 2）治疗睡眠呼吸暂停综合征及早产儿窒息：氨茶碱通过兴奋呼吸中枢，促进儿茶酚胺类交感神经递质的释放...

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药物临床试验：CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...法，剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗，可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 浙江京新药业股份有限公司研制的瑞舒伐他...

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药物临床试验：CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...法，剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗，可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 浙江京新药业股份有限公司研制的瑞舒伐他...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

连云港市东方医院（连云港市市立东方医院、连云港市涉外医院）

...受试者依从性高，医护人员严格按照方案执行，尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/CRO与机构办公室或专业科室负责人联系临床试验项目后，机构办公室主任与专业科室负责人根据科室资质、条件、设施、人...

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广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

...、便捷服务的前提下，合理控制患者医疗费用，同时设法降低医院运营成本，提高运营效果。2023年住院患者平均住院日6.07天。作为广州医科大学第六临床学院，目前在站博士后20人，在院培养的博士研究生2人、硕士研究生248人...

机构 发布于5年前 4996 次浏览