NIS793输注用浓溶液|已完成

登记号
CTR20220174
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期胰腺癌
试验通俗题目
一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
试验专业题目
一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
试验方案编号
CNIS793B12301
方案最近版本号
V03
版本日期
2023-08-18
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
诺华医学热线(临床登记)
联系人座机
400-6213132
联系人手机号
联系人Email
clinicaltrial.cn@novartis.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层
联系人邮编
100004

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
这项研究旨在评估“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”与“安慰剂+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇”相比在一线mPDAC患者治疗中的疗效和安全性。 本研究旨在探索转化生长因子β(TGFβ)阻断治疗+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇是否可以减少PDAC的纤维化,恢复化疗敏感性,并最终改善总生存期(OS)和其他临床相关结局。安全性导入部分将在开放随机化部分之前进行,以确认NIS793联合SOC抗癌治疗的III期推荐剂量(RP3D)。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在参与研究之前必须获得签署后的知情同意书。
  • 签署知情同意书时年龄 ≥ 18 岁(或当地法规要求的更大年龄)。
  • 经组织学或细胞学检查确诊(根据当地评估和当地指南)转移性胰腺导管腺癌 (mPDAC),符合一线治疗条件且不适合接受潜在治愈性手术。
  • 至少存在一个通过CT 和/或MRI 评估(根据RECIST 1.1)的可测量病灶。 注:任何接受过经皮治疗或放疗的病灶不应视为可测量病灶,除非治疗后病灶明显 进展。
  • 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0 - 1
  • 充分的器官功能,由以下实验室检查值定义(由中心实验室评估合格性) . 中性粒细胞绝对计数 ≥ 1.5 × 109/L . 血小板计数 ≥ 100 × 109/L . 血红蛋白 ≥ 9 g/dL . 肌酐清除率 ≥ 60 mL/min(使用Cockcroft-Gault 公式计算) . 白蛋白 ≥ 3 g/dL . 凝血酶原时间(PT)/国际标准化比值(INR)和部分凝血活酶时间(PTT)≤ 1.5 × ULN(正常值上限)。对于需要使用治疗性抗凝药物的参加者,如果凝 血参数在治疗范围内,则有资格参加研究。 . 总胆红素 ≤ 1.5 × ULN . 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤ 3.0 × ULN(存 在肝转移时需 ≤ 5 × ULN)。 在ALT 或AST 升高的参加者中,该值必须至少在2 周内保持稳定,且影像学 检查未观察到胆管阻塞证据。
  • 有生育可能的女性在筛选期间和研究治疗开始前的妊娠试验结果必须为阴性。
  • 能够遵守研究访视计划和其他方案要求。
  • 筛选时,参加者在既往抗癌治疗中的治疗相关毒性(不包括脱发)已恢复至 ≤ 1 级 (CTCAE v5.0)。
排除标准
  • 既往接受过转移性PDAC系统性抗癌治疗。 注:允许既往接受过针对非转移性PDAC 的新/辅助抗癌治疗(末次给药需在研究 治疗开始前 ≥ 6 个月,只要既往新/辅助治疗不包括抗TGFβ 抗体或TGFβ 靶向药 物,或针对研究疾病的任何研究药物(吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇))。
  • 胰腺神经内分泌(胰岛)或腺泡肿瘤。
  • 已知为高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷的胰腺癌参加者(如果状态 尚不详,在筛选时无需进行检测)。
  • 存在症状性中枢神经系统(CNS)转移,或在进入研究前2 周因CNS 转移需要接受 直接治疗(如局部放疗或手术)或增加皮质类固醇剂量。接受过治疗的症状性脑转 移参加者应在治疗后以及进入研究前4 周内神经系统需处于稳定状态,并且在接受 任何研究治疗前至少2 周内的泼尼松剂量 ≤ 10 mg/天或同等剂量。
  • 已知对任何研究药物或其辅料或类似化学类别的药物(如单克隆抗体)有严重过敏 或超敏反应史,或对任何研究药物有禁忌症,如白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨当 地处方信息(如产品特征概要 [SPC]、美国处方信息 [USPI] 等)中的“禁忌症”或 “警告和注意事项”章节所述。
  • 参加者目前正在使用第6.2.2 节或白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨当地处方信息中 概述的任何禁用药物,并且在研究药物首次给药前 ≥ 7 天或5 个半衰期(以较长者 为准)不能停用。
  • 参加者尚未从研究治疗开始前进行的大手术中恢复,或在研究治疗开始前4 周内接 受过大手术。
  • 研究治疗开始前 ≤ 4 周内接受过放疗或脑部放疗(允许在研究治疗开始前 > 2 周进 行针对骨病灶的姑息性放疗)。
  • 心功能不全或有临床意义的心血管疾病,例如: . 需要治疗的充血性心力衰竭(NYHA ≥ 2 级)或有临床意义的心律失常(包括 未控制的房扑/房颤) . 在进入研究前 < 3 个月内发生急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或接受过冠状动 脉内支架术或搭桥手术 . 左心室射血分数 < 50% . 心肌酶(肌钙蛋白I)升高 > 2 × ULN . 心瓣膜病 ≥ 2 级 . 未能控制的高血压,定义为收缩压 ≥ 160 mmHg 和/或舒张压 ≥ 100 mmHg
  • 既往人免疫缺陷病毒(HIV)感染检查结果呈阳性(筛选时不作强制要求,除非当 地法规要求,将由当地实验室进行该项检查)
  • 活动性或慢性乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染 注:有丙型肝炎病毒(HCV)感染史的患者必须接受治疗并确认治愈,才能视为 合格
  • 经研究者判断会让参加者面临不可接受的风险的未治疗或未控制的活动性全身性真 菌、细菌或病毒感染(包括COVID-19) 注:不太可能导致全身性感染的局灶性疾病(例如,慢性指(趾)甲真菌感染)除 外
  • 研究治疗开始前 ≤ 2 周内接受过造血生长因子或输血支持疗法
  • 参加者存在有较高临床严重消化道出血风险的疾病,或有任何其他与严重出血相关 的情况或病史
  • 严重的伤口不愈
  • 既存外周神经病变 > 1 级(CTCAE v5.0)
  • 并发恶性肿瘤(研究疾病除外)。已根治且在筛选前2 年内未复发的恶性肿瘤除 外。经根治性切除的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌和任何原位癌除外。
  • 任何可能对参加者造成不可接受的安全性风险、禁忌其参加临床研究、限制其遵守 研究要求、或能够影响其对研究方案及知情同意书中(ICF)所述的所有研究要求 依从性的重大医学状况、实验室检查异常结果或精神或社会状况。重大医学状况包 括但不限于既往或当前诊断的间质性肺疾病或非感染性肺部炎症、肝硬化或任何其 他重大肝病伴中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B 或C 级)、溃疡/骨折、失代偿 性/症状性甲状腺功能减退症、需要血液透析或腹膜透析,或未控制的有临床意义的 深静脉血栓形成、肺栓塞或其他有临床意义的血栓栓塞事件。
  • 妊娠或哺乳期女性,或计划在研究治疗和/或安全性随访期间妊娠或哺乳的女性。
  • 有生育可能的女性,定义为生理上能够怀孕的所有女性,除非她们愿意在研究药物 治疗期间以及停用NIS793 后90 天内使用高效避孕方法。应按照当地药物标签要求 和指南,在治疗期间和停止SOC 化疗后严格避孕。 高效避孕方法包括: . 完全禁欲(如果是参加者首选的日常避孕方式)。周期性禁欲(例如日历法、 排卵法、宫颈粘液症状体温法、排卵后方法)和体外射精是不可接受的避孕方 法。 . 在研究治疗前至少6 周接受了女性绝育术(双侧卵巢切除术,伴或不伴子宫切 除术)、子宫全切术或双侧输卵管结扎术。如果仅接受卵巢切除术,则必须通 过跟踪评估激素水平来确认女性的生殖状态。 . 男性绝育(筛选前至少6 个月)。对于参与研究的女性参加者,输精管切除的 男性伴侣应是其唯一伴侣。 . 使用口服药物(雌激素和孕激素)、注射或植入激素避孕或置入宫内节育器 (IUD)或宫内节育系统(IUS),或其他等效(失败率 < 1%)激素避孕方 式,例如激素阴道环或经皮激素避孕。 在使用口服避孕药的情况下,女性应在接受研究治疗前至少3 个月稳定使用相同避 孕药。 注:如果女性自然(自发性)闭经12 个月并具有适当临床体征(例如,与年龄相 符的血管舒缩症状),如果女性已绝经或者至少6 周前进行了双侧卵巢切除术(伴 或不伴子宫切除术)、子宫全切术或双侧输卵管结扎术,则认为该女性无生育能 力。如果仅接受过卵巢切除术,仅当通过激素水平随访评估确认其生育状态后,才 可视为无生育可能。 注:性生活活跃的男性参加者及其有生育可能的女性伴侣应遵循SOC 抗癌药物的 当地处方信息中要求的避孕建议及任何其他预防措施。 注:如果当地法规中的避孕方法与上文所列方法存在偏离,应以当地法规为准,并 将在知情同意书(ICF)中进行描述。
  • 参加者目前正在接受其他抗癌治疗(药物或放疗),或在研究治疗开始前30 天或5 个半衰期(以较长者为准)内接受其他试验药品。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NIS793输注用浓溶液
剂型:输注用浓溶液(瓶装液体)
中文通用名:健泽
剂型:注射用粉针剂
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射用粉针剂
中文通用名:健泽
剂型:注射用粉针剂
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射用粉针剂
中文通用名:NIS793输注用浓溶液
剂型:输注用浓溶液(瓶装液体)
中文通用名:NIS793输注用浓溶液
剂型:输注用浓溶液(瓶装液体)
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射用粉针剂
中文通用名:健泽
剂型:注射用粉针剂
对照药
名称 用法
中文通用名:NA
剂型:NA
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
安全性导入部分:第一个治疗周期(4 周)内DLT 的发生率 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 安全性指标
随机化部分:总生存期(OS) 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
安全性导入部分:安全性:AE发生率和严重程度(包括实验室参数、生命体征、体重和心脏评估的变化);耐受性:给药中断、减量和剂量强度。 至方案规定的访视结束 安全性指标
安全性导入部分:NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇PK参数。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标
安全性导入部分:由研究者根据RECIST 1.1评估的PFS、ORR、DCR、DOR、TTR以及OS。 每8周一次至第52周,之后每12周一次, EOT 有效性指标
随机化部分:研究者根据RECIST 1.1评估的PFS、ORR、DCR、DOR和TTR。 每8周一次至第52周,之后每12周一次, EOT 有效性指标
随机化部分:AE和SAE(包括实验室参数、生命体征、体重和心脏评估的变化)的发生率和严重程度;给药中断、减量和剂量强度。 至方案规定的访视结束 安全性指标
随机化部分: 对于接受密集PK 采样的中国入组参加 者,须评估NIS793 血清浓度-时间曲线和 推导的PK 参数。 对于未接受密集PK 采样的参加者,须评 估NIS793 的PK 参数。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标
随机化部分:基线时抗药抗体(ADA)的存在率和治疗期间ADA的发生率。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
沈琳 医学博士 主任医师 1391121951 linshenpku@163.com 北京市-北京市-海淀区阜成路52号52号 100142 北京肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京肿瘤医院 沈琳 中国 北京市 北京市
上海交通大学医学院附属仁济医院 王理伟 中国 上海市 上海市
四川大学华西医院 朱青 中国 四川省 成都市
天津市肿瘤医院 高春涛 中国 天津市 天津市
中国医学科学院北京协和医院 吴文铭 中国 北京市 北京市
中国医学科学院肿瘤医院 周爱萍 中国 北京市 北京市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张艳桥 中国 黑龙江省 哈尔滨市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 沈柏用 中国 上海市 上海市
复旦大学附属肿瘤医院 徐近 中国 上海市 上海市
江苏省人民医院 蒋奎荣 中国 江苏省 南京市
西安交通大学医学院第一附属医院 仵正 中国 陕西省 西安市
大连大学附属中山医院 王若雨 中国 辽宁省 大连市
海军军医大学第一附属医院 金钢 中国 上海市 上海市
福建医科大学附属协和医院 林小燕 中国 福建省 福州市
浙江省肿瘤医院 应杰儿 中国 浙江省 杭州市
济宁医学院附属医院 王军业 中国 山东省 日照市
中山大学孙逸仙纪念医院 刘超 中国 广东省 广州市
Hollywood Private Hospital Muhammad Adnan Khattak 澳大利亚 WA Nedlands
Cancer Services South Australia Rohit Joshi 澳大利亚 SA Adelaide
Imelda vzw Pieter-Jan Cuyle 比利时 Bonheiden Bonheiden
Gasthuisberg University Hospital Eric Van Cutsem 比利时 Leuven Leuven
Universitair Ziekenhuis Antwerpen Timon Van Damme 比利时 Antwerpen Edegem
Cliniques Universitaires St Luc Ivan Borbath 比利时 Bruxelles Bruxelles
L Institut Jules Bordet Jean-Luc Van Laethem 比利时 Bruxelles Bruxelles
Nucleo de Pesquisa Sao Camilo Felipe Cruz 巴西 SP Sao Paulo
Hospital Moinhos de Vento Rui Weschenfelder 巴西 Rio Grande Do Sul Porto Alegre
Oncosite Fabio Franke 巴西 RS Ijuí
Hospital Sirio Libanes Luiza Faria 巴西 Distrito Federal Brasilia
Sunnybrook and Women s College Health Sciences Centre Michael Raphael 加拿大 ON Toronto
Cambridge Memorial Hospital Anupam Batra 加拿大 ON Cambridge
Masaryk Memorial Cancer Institute Radim Nemecek 捷克共和国 Brno Brno
Faculty Hospital Hradec Kralove Stanislav John 捷克共和国 Hradec Kralove Hradec Kralove
Thomayerova Nemocnice Eugen Kubala 捷克共和国 Praha 4 Praha 4
Nemocnice Novy Jicin a s David Vrana 捷克共和国 Novy Jicin Novy Jicin
HYKS Katriina Peltola 芬兰 HUS Helsinki HUS Helsinki
Tampereen yliopistollinen sairaala Tapio Salminen 芬兰 Pirkanmaa Tampere
CHRU de Montpellier Hopital Saint Eloi Eric Assenat 法国 Montpellier cedex 5 Montpellier cedex 5
APHP HEGP Julien Taieb 法国 Paris Cedex 15 Paris Cedex 15
Centre Antoine Lacassagne Angelique Saint 法国 Nice Cedex 2 Nice Cedex 2
Institut Sainte Catherine Clemence Toullec 法国 Avignon Cedex 9 Avignon Cedex 9
CHU Nantes Hopital Hotel Dieu Yann Touchefeu 法国 Nantes Cedex 1 Nantes Cedex 1
CHU Hopital du Bocage Come Lepage 法国 Dijon Dijon
CHU Henri Mondor Christophe Tournigand 法国 Val De Marne Creteil Cedex
Hopital Privé Jean Mermoz Pascal Artru 法国 Lyon Cedex 08 Lyon Cedex 08
CHU Besancon Institut Regional Federatif du Cancer IRFC Angelique Vienot 法国 Cedex Besan?on
CLCC Institut Paoli Calmettes Jean-Emmanuel Mitry 法国 Marseille Marseille
Universitaetsklinikum Essen Jens Siveke 德国 Essen Essen
Krankenhaus Nordwest GmbH Thorsten Goetze 德国 Frankfurt Frankfurt
Internistische Praxisgemeinschaft Eppendorf Alexander Stein 德国 Hamburg Hamburg
Universitaetsklinikum Ulm Thomas Ettrich 德国 Ulm Ulm
Universitaetsmedizin Charite Uwe Pelzer 德国 Berlin Berlin
Universitaetsklinikum Bochum Anke Reinacher-Schick 德国 North Rhine Westphalia Bochum
Uniklinikum Halle Patrick Michl 德国 Saxony Anhalt Saxony Anhalt
Interbalkan Medical Center of Thessaloniki Sofia Baka 希腊 Thessaloniki Thessaloniki
Anti-Cancer Hospital of Thessaloniki THEAGENIO Grigorios Rallis 希腊 Thessaloniki Thessaloniki
MH Egeszsegugyi KOZPO II Telephely Onkologia Zsuzsanna Papai 匈牙利 Budapest Budapest
Orszagos Onkologiai Intezet Erika Hitre 匈牙利 Budapest Budapest
Orszagos Hematologiai es Infektologiai Intezet Gyorgy Bodoky 匈牙利 Budapest Budapest
Debreceni Egyetem Klinikai Centrum Peter Arkosy 匈牙利 Debrecen Debrecen
Tel Aviv Sourasky Medical Center Ichilov Ravit Geva 以色列 Tel Aviv Tel Aviv
The Chaim Sheba Medical Center Talia Golan 以色列 Ramat Gan Ramat Gan
Hadassah Medical Organization Ein Karem Ayala Hubert 以色列 Jerusalem Ayala Hubert
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Monica Niger 意大利 MI Milano
Az Osp Univ Integrata Verona Osp Borgo Roma Univ degli Studi Michele Milella 意大利 VR Verona
ASST Grande Osp Metropolitano Salvatore Siena 意大利 MI Milano
National Cancer Center Hospital East Masafumi Ikeda 日本 Chiba Kashiwa
Cancer Institute Hospital of JFCR Naoki Sasahira 日本 Tokyo Koto ku
Osaka International Cancer Institute Kazuyoshi Ohkawa 日本 Osaka Osaka-city
Seoul National University Hospital Do-Youn Oh 韩国 Seoul Seoul
Asan Medical Center Kyupyo Kim 韩国 seoul seoul
Seoul St Marys Hospital Myungah Lee 韩国 seoul seoul
Antonius ziekenhuis M. Los 荷兰 Utrecht Utrecht
Oslo universitetssykehus HF Ulleval Olav Dajani 挪威 Oslo Oslo
Akershus universitetssykehus HF Hanne Mari Hamre 挪威 Oslo Lorenskog
Omsk Clinical Oncology Dispensary Oleg Leonov 俄罗斯 Omsk Omsk
National Cancer Institute of Slovakia Silvia Jurisova 斯洛伐克 Bratislava Bratislava
FNsP F D Roosevelta Matej Hrncar 斯洛伐克 Banska Bystrica Banska Bystrica
Vychodoslovensky onkologicky ustav Andrea Cipkova 斯洛伐克 Kosice Kosice
Hospital Gregorio Maranon Andres Munoz Martin 西班牙 Madrid Madrid
Fundacion Jimenez Diaz Cristina Carames Sanchez 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Ramon Y Cajal Mercedes Rodriguez Garrote 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Clinico Univ de Santiago Maria Francisca Vazquez Rivera 西班牙 Galicia Santiago de Compostela
Hospital Durans I Reynals ICO Berta Laquente Saez 西班牙 Catalunya Hospitalet de Llobregat
Hospital Vall D Hebron Teresa Macarulla Mercade 西班牙 Cataluna Barcelona
Kantonsspital St. Gallen Daniel Horber 瑞士 St Gallen St Gallen
Ospedale Regionale Bellinzona Sara De Dosso 瑞士 Bellinzona Bellinzona
Hopital cantonal de Geneve HUG Thibaud Koessler 瑞士 Geneve Geneve
Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital Li-Tzong Chen 中国台湾 Kaohsiung Kaohsiung
Taipei Veterans General Hospital Chung-Pin Li 中国台湾 Taipei Taipei
National Taiwan University Hospital Chiun Hsu 中国台湾 Taipei Taipei
Chang Gung Memorial Hospital (Linko) Wen-Chi Chou 中国台湾 Taoyuan Taoyuan
Hacettepe University Medical School Oncology Institude Suayib Yalcin 土耳其 Sihhiye / Ankara Sihhiye / Ankara
Ege University Medical Faculty Erdem Goker 土耳其 Izmir Izmir
Baskent University Medical Faculty Fatih Kose 土耳其 Adana Adana
Prof Dr Suleyman Yalcin City Hospt Mahmut Gumus 土耳其 Istanbul Istanbul
Churchill Hospital Shivan Sivakumar 英国 Oxford Oxford
Addenbrookes Hospital Pippa Corrie 英国 Cambridge Cambridge
Royal Marsden Hospital Naureen Starling 英国 Sutton Sutton
St. Bartholomew Hospital David Propper 英国 London London
Highlands Oncology Group Joseph Beck 美国 AR Fayetteville
Ochsner Clinic and Hospital Lingling Du 美国 LA New Orleans
Mount Sinai School of Medicine Deirdre Cohen 美国 NY New York
NYU Clinical Cancer Center Paul Oberstein 美国 NY New York
Vanderbilt University Medical Center Dana Cardin 美国 TN Nashville
Houston Methodist Hospital Maen Abdelrahim 美国 TX Houston
Seattle Cancer Care Alliance Elena Chiorean 美国 WA Seattle
US Oncology Research, Dallas Scott Paulson 美国 TX Dallas
University of Missouri Puja Nistala 美国 MO Columbia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Alice Zervoudakis 美国 NY New York
Fort Wayne Medical Oncology/Hematology, Inc. Sunil Babu 美国 IN Fort Wayne
NYU Clinical Cancer Center Paul Oberstein 美国 NY New York

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-10-29
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-05-24
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-02-06
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-06-15
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-12-18

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 82 ; 国际: 490 ;
已入组例数
国内: 78 ; 国际: 511 ;
实际入组总例数
国内: 78  ; 国际: 511 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-11-11;     国际:2021-09-30;
第一例受试者入组日期
国内:2022-12-15;     国际:2021-10-20;
试验终止日期
国内:2024-05-20;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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