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药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
CTR20201761 | TNP-2092胶囊 已完成
肝
硬化
高血氨症和肝性脑病 TNP-2092胶囊在
肝
硬化
高血氨症人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2092胶囊多剂量递增给药在
肝
硬化
高血...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液
CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液 已完成
肝
硬化
腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗
肝
硬化
腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗
肝
硬化
腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ART-2021-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液
CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募
肝
硬化
腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗
肝
硬化
腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗
肝
硬化
腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...进行中-尚未招募 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于
肝
硬化
伴门静脉高压症患者 在
肝
硬化
患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在
肝
硬化
伴门静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
... 进行中-招募中 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于
肝
硬化
伴门静脉高压症患者 在
肝
硬化
患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在
肝
硬化
伴门静脉...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...9片 主动终止 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期
肝
硬化
患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的
肝
硬化
患者...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...行中-招募中 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期
肝
硬化
患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的
肝
硬化
患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...中-招募完成 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期
肝
硬化
患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的
肝
硬化
患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期
肝
硬化
一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期
肝
硬化
的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期
肝
硬化
的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募
肝
硬化
腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在
肝
硬化
腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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